根据不同省市中药医疗机构制剂的具体要求，完成中药院内制剂的研究、申报，最终获得省市药品监督管理局的批准。

按注册路径不同分别提供以下服务：
1、备案类
（1）是否符合备案情形的评估（包括临床基础疏理）；
（2）药学研究（工艺、质量标准、小试、中试、工艺验证、稳定性试验等）；
（3）全套申报资料的整理、统筹、撰写、定稿；
（4）向省市药监局报批。
2、审评类
（1）评估是否走审评类的必要性；
（2）药学研究（工艺、质量标准、小试、中试、工艺验证、稳定性试验等）；
（3）药效学研究；
（4）安全性评价；
（5）临床观察（含方案设计、数据统计等）
（6）全套申报资料的整理、统筹、撰写、定稿；
（7）向省市药监局报批。