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  • CDE:国家药监局药审中心关于发布《药品附条件批准上市技术指导原则（试行）》的通告（2020年第41号）

    CDE:国家药监局药审中心关于发布《药品附条件批准上市技术指导原...

    附件 1 ...2020年11月19日

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  • 国家药监局：关于发布《古代经典名方关键信息考证原则》《古代经典名方关键信息表（7首方剂）》的通知

    国家药监局：关于发布《古代经典名方关键信息考证原则》《古代经...

    附件1.doc附件2.doc2020年11月11日

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  • CDE:国家药监局药审中心关于发布《中药新药研究过程中沟通交流会的药学资料要求（试行）》的通告（2020年第39号）

    CDE:国家药监局药审中心关于发布《中药新药研究过程中沟通交流会...

    附件 1 ...2020年11月10日

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  • CDE:国家药监局药审中心关于发布《中药均一化研究技术指导原则（试行）》的通告（2020年第38号）

    CDE:国家药监局药审中心关于发布《中药均一化研究技术指导原则（...

    附件 1 ...2020年11月04日

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  • CDE:国家药监局药审中心关于发布《中药新药研究各阶段药学研究技术指导原则（试行）》的通告（2020年第37号）

    CDE:国家药监局药审中心关于发布《中药新药研究各阶段药学研究技...

    附件 1 ...2020年11月02日

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  • CDE:关于公开征求《<新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的化学药品目录集>收载程序和要求（试行）（征求意见稿）》意见的通知

    CDE:关于公开征求《<新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性...

    附件 1 ...2020年10月29日

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2020年07月30日

2020年07月29日国家组织药品集中采购和使用联合采购办...
2019年09月18日

2019年9月16日，国家药品监督管理局药品审评中心网...
2018年04月04日

4月3日，国务院办公厅公开发布《关于改革完善仿制药...
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2020年10月19日

　　　　
2020年10月12日

　　　　
2020年10月10日

　　　　
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