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  • CDE:关于公开征求《药品审评审批信息公开管理办法（征求意见稿）》意见的通知

    CDE:关于公开征求《药品审评审批信息公开管理办法（征求意见稿）...

    附件 1 ...2020年10月27日

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  • CDE:国家药监局药审中心关于发布《化学仿制药口服片剂功能性刻痕设计和研究技术指导原则（试行）》的通告（2020年第35号）

    CDE:国家药监局药审中心关于发布《化学仿制药口服片剂功能性刻痕...

    附件 1 ...2020年10月21日

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  • CDE:国家药监局药审中心关于发布《中药注册受理审查指南（试行）》的通告（2020年第34号）

    CDE:国家药监局药审中心关于发布《中药注册受理审查指南（试行）...

    附件 1 ...2020年10月22日

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  • CDE:国家药监局药审中心关于发布《化学仿制药参比制剂遴选申请资料要求》的通告(2020年第32号)

    CDE:国家药监局药审中心关于发布《化学仿制药参比制剂遴选申请资...

    　　　　2020年10月19日

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  • CDE:国家药监局药审中心关于发布《境外已上市境内未上市药品临床技术要求》的通告（2020年第29号）

    CDE:国家药监局药审中心关于发布《境外已上市境内未上市药品临床...

    　　　　2020年10月12日

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  • CDE:国家药监局药审中心关于发布《中药新药用药材质量控制研究技术指导原则（试行）》等3个指导原则的通告（2020年第31号）

    CDE:国家药监局药审中心关于发布《中药新药用药材质量控制研究技...

    　　　　2020年10月10日

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2020年07月30日

2020年07月29日国家组织药品集中采购和使用联合采购办...
2019年09月18日

2019年9月16日，国家药品监督管理局药品审评中心网...
2018年04月04日

4月3日，国务院办公厅公开发布《关于改革完善仿制药...
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2020年10月19日

　　　　
2020年10月12日

　　　　
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