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  • CDE:国家药监局药审中心关于发布《中药新药研究过程中沟通交流会的药学资料要求(试行)》的通告(2020年第39号)

    CDE:国家药监局药审中心关于发布《中药新药研究过程中沟通交流会...

    附件 1 ...2020年11月10日

  • CDE:国家药监局药审中心关于发布《中药均一化研究技术指导原则(试行)》的通告(2020年第38号)

    CDE:国家药监局药审中心关于发布《中药均一化研究技术指导原则(...

    附件 1 ...2020年11月04日

  • CDE:国家药监局药审中心关于发布《中药新药研究各阶段药学研究技术指导原则(试行)》的通告(2020年第37号)

    CDE:国家药监局药审中心关于发布《中药新药研究各阶段药学研究技...

    附件 1 ...2020年11月02日

  • CDE:关于公开征求《<新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的化学药品目录集>收载程序和要求(试行)(征求意见稿)》意见的通知

    CDE:关于公开征求《<新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性...

    附件 1 ...2020年10月29日

  • CDE:关于公开征求《药品审评审批信息公开管理办法(征求意见稿)》意见的通知

    CDE:关于公开征求《药品审评审批信息公开管理办法(征求意见稿)...

    附件 1 ...2020年10月27日

  • CDE:国家药监局药审中心关于发布《化学仿制药口服片剂功能性刻痕设计和研究技术指导原则(试行)》的通告(2020年第35号)

    CDE:国家药监局药审中心关于发布《化学仿制药口服片剂功能性刻痕...

    附件 1 ...2020年10月21日